工作职责
1、参与公司MAH质量体系相关文件的起草、审核工作,参与MAH质量体系的维护、管理。
2、参与受托产品在CMO工厂的现场监控,参与CMO和CRO公司符合性检查工作。
3、参与B证申报资料和符合性检查申报资料的起草、递交工作。
4、参与风险管理、变更控制、偏差处理及CAPA等工作。
5、参与供应商审计、受托生产企业的审计工作。
6、负责产品放行前批记录的审核工作。
7、负责产品年度回顾工作及产品年报资料的起草。
8、参与公司人员培训及年度培训计划的制定与管理。
9、参与内外部审计工作及三方审计,参与完成审计后缺陷的整改工作。
10、负责文件、记录的生效、复印、分发、回收、归档及销毁工作。
任职资格要求
1、学历:统招大专或本科学历。
2、专业:药学、制药工程等相关专业。
3、专业经验:熟悉固体制剂行业, 熟悉和掌握国家药品相关的政策、法律、法规。
4、能力素质:较强的专业能力和职业化精神,较强的学习能力、人际关系处理能力,良好的团队协作能力,积极进取、主动开拓、思维活跃、责任心强、服务意识佳。
三、薪酬福利
1、工作时间:8小时工作制(8:30-17:30)周末双休。
2、福利待遇:入职购买五险一金。