工作职责
1、负责批记录、样品检测等质量控制相关工作;
2、开展药品质量控制过程中的检测、分析与评价;
3、参与审核产品质量文件,制订各种质量文件标准,概述生产流程;
4、向上级领导报告工作内容和进展情况,并既是处理好各类突发事件。
任职资格
1、大专以上学历,药学,化学或相关专业背景;
2、熟悉HPLC、GC、UV、溶出仪等分析仪器,熟悉实验室电子数据管理。
3、熟悉 GMP、GLP等药品生产相关法律法规;
4、具备良好的沟通能力和团队协调精神,较强的学习能力,认真负责、责任心强、服务意识佳。
三、薪酬福利
1、工作时间:8小时工作制(8:30-17:30)周末双休;
2、福利待遇:入职购买五险一金。