岗位职责:
1.根据公司经营及战略发展目标,负责公司中长期业务规划和实施。
2. 负责小分子制剂中试及商业化生产项目的方案审核,对研究过程和阶段性结果进行指导、审核及整体把控,协调、解决项目研究中出现的问题,积极推动项目的顺利开展。
3. 负责公司引进或合作开发项目的技术评估。
要求:
1、博士及以上学历,药学类相关专业,海归经验优先。
2、10年以上化药制剂(片剂、胶囊、注射剂)中试/商业化生产相关工作经验,5年以上大型团队管理经验。
3、熟悉FDA/CFDA的要求,了解EMA和CFDA法规、指导方针和GMP以及药物产品开发过程。
4、具有优秀的研究能力、创新能力、技术攻关能力和项目管理能力;出色的领导力和沟通协调能力。
5、英文可作为工作语言。