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临床协调员CRC
5-8K/月江苏省-扬州/大专及以上/1-3年
王女士一周前来过
成都新大瀚人力资源管理有限公司上海分公司
职位详情
岗位职责
参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目
1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等
2、 受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等
3、 临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作
4、 数据管理：完成英文操作系统的临床试验数据的录入
工作地点：各大知名三甲医院
岗位要求：
1、临床医学、药学或护理等相关专业，本科以上学历，有临床试验经验者优先考虑
2、良好的英文书写能力。
3、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。
4、较强的独立工作能力及团队合作精神 。
5、能熟练掌握office办公软件
6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。
1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等
2、 受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等
3、 临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作
4、 数据管理：完成英文操作系统的临床试验数据的录入
工作地点：各大知名三甲医院
岗位要求：
1、临床医学、药学或护理等相关专业，本科以上学历，有临床试验经验者优先考虑
2、良好的英文书写能力。
3、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。
4、较强的独立工作能力及团队合作精神 。
5、能熟练掌握office办公软件
6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。
任职要求
无
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公司信息
某医药公司
- 上海
- 1000-9999人
- 医药辅料
- 上市公司
- 不需要融资
普蕊斯专注于SMO业务，成立于2009年。我们拥有超过2200名CRC/SMA ,超过700家中心，覆盖超过120个城市，有超过1000个国际多中心试验经验，是目前中国最领先的全方位的SMO服务提供商，客户均为全球TOP20 的外企制药公司和全球TOP5的Global CRO公司。公司拥有行业先进的培训系统及完整的职业规划，符合国际标准，工作地点均为知名三甲医院，拥有更多的与国际接轨的国际多中心临床试验项目，有充分职业发展保障，是新人进入制药行业的一个高标准起点。
