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临床研究协调员（CRC）
70-100K/月北京市-北京/大专及以上/经验不限
崔女士今天来过
普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司
职位详情
岗位职责
岗位职责： 1. 担任临床研究项目的执行者，负责监督和协调研究的整个过程。 2. 收集、整理和维护临床试验相关的文件和记录，并保证其准确性和及时性。 3. 协调医院和研究者之间的沟通，确保试验按计划顺利进行。 4. 主持试验现场监察和审计，确保符合相关法规和标准操作流程。 5. 提供必要的培训和支持，以确保研究者和医疗人员了解试验要求和操作规程。 6. 与监管机构和审核员合作，处理研究相关的事宜和文件。 任职要求： 1. 本科及以上学历，医学、药学或相关专业优先。 2. 具备临床研究协调员工作经验，熟悉国内临床试验管理流程。 3. 熟悉ICH-GCP准则和相关法规要求。 4. 具备良好的沟通、组织和协调能力，能够有效地与不同背景的团队成员合作。 5. 具备较强的问题解决能力和抗压能力，能够应对紧急情况和处理复杂问题。 6. 具备良好的英语读写能力，能够熟练阅读和撰写英文文档。
任职要求
无
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公司信息
普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司
- 上海
- 1000-9999人
- 医药辅料
- 上市公司
- 不需要融资
普蕊斯专注于SMO业务，成立于2009年。我们拥有超过2200名CRC/SMA ,超过700家中心，覆盖超过120个城市，有超过1000个国际多中心试验经验，是目前中国最领先的全方位的SMO服务提供商，客户均为全球TOP20 的外企制药公司和全球TOP5的Global CRO公司。公司拥有行业先进的培训系统及完整的职业规划，符合国际标准，工作地点均为知名三甲医院，拥有更多的与国际接轨的国际多中心临床试验项目，有充分职业发展保障，是新人进入制药行业的一个高标准起点。
