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临床研究协调员（CRC）
70-100K/月上海市-上海/本科及以上/1-3年
崔女士今天来过
普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司
职位详情
岗位职责
岗位职责： 1. 负责协调和监督临床研究项目，确保项目按照预定计划和法规要求顺利进行。 2. 收集和整理临床试验数据，确保数据的准确性和完整性。 3. 协助研究团队进行受试者招募和筛选工作，确保符合研究目标和纳入标准的受试者入组。 4. 维护和更新临床试验文档，包括研究方案、知情同意书、研究报告等。 5. 协调与临床试验相关的各方合作，包括医院、CRO等，确保合作伙伴的有效沟通和协调。 6. 监测和评估临床试验的进展和风险，及时汇报并提出解决方案。 任职要求： 1. 本科及以上学历，医学或相关专业优先。 2. 具备1-3年临床研究协调员工作经验，熟悉临床试验的操作流程和规范。 3. 熟悉GCP和相关法规要求，具备良好的临床试验管理和监督能力。 4. 具备良好的团队合作和沟通能力，能够与不同背景的团队成员有效协作。 5. 具备良好的问题解决和分析能力，能够快速应对和解决项目中的挑战和难题。
任职要求
无
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公司信息
普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司
- 上海
- 1000-9999人
- 医药辅料
- 上市公司
- 不需要融资
普蕊斯专注于SMO业务，成立于2009年。我们拥有超过2200名CRC/SMA ,超过700家中心，覆盖超过120个城市，有超过1000个国际多中心试验经验，是目前中国最领先的全方位的SMO服务提供商，客户均为全球TOP20 的外企制药公司和全球TOP5的Global CRO公司。公司拥有行业先进的培训系统及完整的职业规划，符合国际标准，工作地点均为知名三甲医院，拥有更多的与国际接轨的国际多中心临床试验项目，有充分职业发展保障，是新人进入制药行业的一个高标准起点。
