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医学经理/高级医学经理
25-40K/月广东省-深圳/本科及以上/3-5年
徐丹丹一周前来过
四川猎创信息科技有限公司
职位详情
岗位职责
任职要求：
岗位要求：
1、临床医学、药学相关专业，本科及以上学历；
2、3年以上制药企业或临床CRO公司经验（呼吸项目、新药项目经验者优先）；
3、熟悉药物开发相关法规与临床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期项目流程；
4、具备制定、撰写新药临床研究方案的能力；
岗位职责：
1、负责国内外同类品种的数据收集与整理，参与制定新药研发策略、临床开发计划；
2、负责临床试验方案、IB、CRF、CSR等相关医学资料的撰写、审阅及沟通修订；
3、根据项目需求提供医学支持，履行医学监查职能，包括但不限于以下工作内容： （1）试验开展前：撰写医学监查计划，审核eCRF、RMP、数据核查计划等资料；对项目组成员（CRA和PM等）进行方案及项目相关医学培训（如有需要）； （2）试验进行中：审核受试者入组资格，对AEs/SAEs、合并用药、方案偏离以及医学编码等进行医学审核，撰写医学监查报告； （3）试验结束后：对数据审核报告、统计分析报告、总结报告、临床综述等申报资料进行审核。
4、完成上级和公司交办的其它工作。
岗位要求：
1、临床医学、药学相关专业，本科及以上学历；
2、3年以上制药企业或临床CRO公司经验（呼吸项目、新药项目经验者优先）；
3、熟悉药物开发相关法规与临床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期项目流程；
4、具备制定、撰写新药临床研究方案的能力；
岗位职责：
1、负责国内外同类品种的数据收集与整理，参与制定新药研发策略、临床开发计划；
2、负责临床试验方案、IB、CRF、CSR等相关医学资料的撰写、审阅及沟通修订；
3、根据项目需求提供医学支持，履行医学监查职能，包括但不限于以下工作内容： （1）试验开展前：撰写医学监查计划，审核eCRF、RMP、数据核查计划等资料；对项目组成员（CRA和PM等）进行方案及项目相关医学培训（如有需要）； （2）试验进行中：审核受试者入组资格，对AEs/SAEs、合并用药、方案偏离以及医学编码等进行医学审核，撰写医学监查报告； （3）试验结束后：对数据审核报告、统计分析报告、总结报告、临床综述等申报资料进行审核。
4、完成上级和公司交办的其它工作。
任职要求
无
工作地点
- 深圳
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公司信息
某医药公司
- 深圳
- 1000-9999人
- 健康管理机构
- 民营
- 不需要融资
健康元药业集团股份有限公司（原太太药业）创建于1992年12月18日，目前集团拥有两家大型上市公司、七家控股公司，企业的核心竞争力聚焦于保健品、OTC、处方药三大领域。十二年来，集团以振兴民族医药事业为己任，以跻身于中国**的制药企业行列为目标，稳健经营，生产规模不断扩大，经营效益稳步增长。面对激烈竞争的市场，集团以不断创新、诚实可信、关爱大众健康为宗旨，创造更好的业绩回报股东，回报社会，把健康元集团建设成为中国**大型综合医药公司。企业理念我们要提供最能满足消费者所需要的高质素产品和超值服务。为了达到这个目的，我们要充分了解消费者的需要，时刻去改善产品的质素和包装，同时专注去减低成本。在迈向事业成功的同时，我们承诺去培养优秀的人才。企业目标健康元药业公司无论中药、西药在整体销售额、市场占有率、盈利和边际利润方面，都以成为中国**的医药保健品公司为目标，并追求消费者、市场客户和健康元药业员工对我们公司的满意度，能成为全行之冠。企业精神协作、奋进、坚韧、开拓公司网站：http://www.joincare.com地址：深圳市南山区科技园北区郎山路17号健康元药业集团股份有限公司大厦
