岗位职责:
1、 熟练掌握药品质量研究与研发申报相关的流程与法律法规;
2、 负责药物的质量研究工作,包括分析方法的开发和验证、各步骤质量标准制订、分析方法转移与确认以及样品稳定性研究等内容。
3、 在项目组长的带领下,能独立开展药品研发质量研究相关工作。
4、 按要求撰写日常实验记录与相关研发资料,保证数据与内容的真实性和完整性,学习撰写药物分析专业相关的申报资料;
5、 熟练掌握常用分析仪器(HPLC、GC、UV、离子色谱、LC/MS、GC/MS以及ICP/MS等)的日常使用、维护以及故障排查;
6、 遵守实验室各项管理规定,了解实验室的安全隐患与排查,确保安全。
任职资格:
1、 身心健康,无不良嗜好;
2、 药物分析、分析化学、药学、化学等相关专业;
3、 熟悉常用分析检测仪器(HPLC、GC、UV、离子色谱、LC/MS、GC/MS以及ICP/MS等)的基本操作与原理;
4、 具有良好的药学专业英语读写能力,英语CET-6以上优先考虑;
5、 能独立查阅国内外专业文献,通过文献调研,能独立设计实验方案并完成实验;
6、 具备良好的逻辑思维能力与文字撰写水平;
7、 热爱生活,阳光、积极,有一定的抗压能力;
8、 具备良好的沟通能力和团队意识,服从工作安排。