1. 负责临床研究相关医学资料的设计、撰写、修改与审核等工作;
2. 支持临床研究开展,包括患者筛选、医学监查、安全性数据的监测与审阅等;
3. 根据现行法律法规,协助临床研究必需文件及其更新的收集、核査与管理,协助进行硏
究中心伦理审评文件夹的准备、递交及相关沟通,协助药政递交文件的收集、核查、整理
及递交工作;
4. 探寻和挖掘促进新药和新适应症的开发的医学需求,制定符合产品特点与医学需求的医
学策略和医学计划;
5. 负责与外部专家、研究者的医学沟通以及关系维护;
6. 辅助上级领导与其他部门之间进行协作,提供临床医学专业信息支持,定期开展公司内
部临床知识学习培训;
7. 完成上级领导安排的其他相关工作任务。