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合成研究项目经理
14-20K/月四川省-成都/本科及以上/5-10年
刘女士一周前来过
成都瑞尔医药科技有限公司

职位详情

岗位职责

岗位职责:
1、 承担原料药合成工艺打通、优化、中试、放大与商业化生产转移等相关研发与生产工作;
2、 承担原料药项目前期文献资料调研,制定开发方案,分解项目目标,分析和解决合成专业问题,控制进度,高效率推进项目;
3、 参与在生产工厂开展的产品技术转移工作,负责项目的中试、工艺验证工作,与生产部门协作解决新产品在生产车间进行试制、中试、工艺验证过程中存在的技术问题;
4、 在中试及工艺验证过程中做好工艺参数记录,对生产过程中出现的异常现象应做好相应记录。及时收集试制产品的记录资料,整理关键控制参数并形成总结报告,建立新产品的工艺技术档案,并审核新产品注册申报工艺信息表;
5、 做好工艺转移过程中的安全生产工作,保证项目在生产基地的顺利进行。
任职要求:
1、 大学本科及以上学历,药学、化学等相关专业5年以上工作经验;
2、 有药品成功申报或获批的经历优先;
3、具备较强的文献查阅能力,良好的英语阅读能力;
4、有一定的定制合成,化学制药工艺研发工作经验;
5、 熟悉有机合成实验操作;
6、 对公司忠诚、对工作认真、负责、原则性强。

任职要求

公司信息

成都瑞尔医药科技有限公司

  • 成都
  • 100-499人
  • 化学药、原料药
  • 民营
一、公司简介(成都瑞尔医药科技有限公司): 我公司是成都政府重点项目招商入驻企业(安信投资),成都研发中心位于温江三医创新中心(医学城B区),专业致力于急抢救药和国家临床短缺药物制剂和原料药的研究,以及市场推广和销售等业务。 公司官网:www.zocurapharma.com 微信公众号:zocurapharma 二、集团简介(广州安信): 1、集团公司下设“安信医药”、“瑞尔医药” ; 2、瑞尔医药:主要涉及医药研发、生产及销售等业务,分别设有广州和成都研发中心,湖南和浙江原料药生产基地,制剂为MAH持有(合作CMO工厂10余个); 3、安信医药:近20年原料药进出口业务(已获得NMPA批准的注册证或登记号超140个),业务涉及全球100多个国家,在西班牙、以色列和印度等均设有研发机构,同时为全球最大仿制药企业TEVA在中国的独家代理。 三、福利待遇: 1、五险一金:社保按实际缴纳,公积金缴纳比例公司及个人各为12%; 2、薪酬结构:工资、餐补、交通补贴、住房补贴、年终奖、项目奖金(参与项目人员); 3、员工福利:带薪年假、节日福利、子女福利、团建活动、年度免费体检、晋升通道、专业培训等。
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