岗位职责:
1、负责质量体系相关发生的所有偏差、事故、变更、CAPA的日常管理;
2、参与相关偏差、OOS/OOT/OOE、退货的异常事件的调查;
3、负责GMP自检活动的日常管理;
4、负责供应商的管理,执行对供应商的现场审计;
5、起草产品年度质量回顾报告;
6、负责相关培训的实施及档案的管理;
7、完成领导交办的其他工作。
任职要求:
1、大专以上学历,药学、化学、制药、分析检验等相关专业;
2、5年以上制药企业(原料药工厂优先)QA工作经验,3年以上QA管理经验;
3、熟悉国内外GMP等药品法规要求或指南;
4、具有较好的组织协调能力、沟通能力、责任心及团队合作力,为人正直,做事细心。
(备注:该岗位为异地招聘,工作地点:浙江省台州市临海市南洋一路11号。如有意向,欢迎投递,具体薪资福利可电话沟通。)