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制剂研究员
7-10K/月四川省-成都/本科及以上/1-3年
刘女士一周前来过
成都瑞尔医药科技有限公司

职位详情

岗位职责

岗位职责:
1、负责制剂项目的文献调研、处方工艺研究、工艺优化及放大、注册申报资料撰写;
2、负责制剂工艺研究方案(制剂处方筛选、制剂工艺优化、包装设计、运输条件、制剂稳定性考察等)的制定、实施、评价等工作;
3、按国内国际质量要求及GMP要求进行制剂研发;
4、按照要求规范研究并做好相关原始记录及进行资料的整理编写归档,并撰写研究报告及审核制剂工艺研究相关申报资料;
5、负责相关试验仪器的使用维护等;
6、负责与CMO沟通协调,确保项目保质保量推进。
任职要求:
1、药剂学、药学、制药工程、化学、生物制药等相关专业,本科以上学历;
2、从事制剂研究工作3年以上,具有良好的药物制剂相关理论知识及制剂研究实践经验,有注射剂、滴眼剂、皮肤外用制剂、片剂等仿制药物研发工作经验优先;
3、能独立承担制剂开发项目,能熟练操作和维护制剂设备;
4、熟悉药品研发、注册相关法规,药学研究相关技术指导原则等药政法规内容;
5、熟悉制剂常用设备工作原理,具备常用制剂设备的操作能力;
6、具备较好的药学研究相关的中、英文文献检索能力;
7、具有高度的责任心和团队合作意识,良好的沟通能力及工作执行力。

任职要求

公司信息

成都瑞尔医药科技有限公司

  • 成都
  • 100-499人
  • 化学药、原料药
  • 民营
一、公司简介(成都瑞尔医药科技有限公司): 我公司是成都政府重点项目招商入驻企业(安信投资),成都研发中心位于温江三医创新中心(医学城B区),专业致力于急抢救药和国家临床短缺药物制剂和原料药的研究,以及市场推广和销售等业务。 公司官网:www.zocurapharma.com 微信公众号:zocurapharma 二、集团简介(广州安信): 1、集团公司下设“安信医药”、“瑞尔医药” ; 2、瑞尔医药:主要涉及医药研发、生产及销售等业务,分别设有广州和成都研发中心,湖南和浙江原料药生产基地,制剂为MAH持有(合作CMO工厂10余个); 3、安信医药:近20年原料药进出口业务(已获得NMPA批准的注册证或登记号超140个),业务涉及全球100多个国家,在西班牙、以色列和印度等均设有研发机构,同时为全球最大仿制药企业TEVA在中国的独家代理。 三、福利待遇: 1、五险一金:社保按实际缴纳,公积金缴纳比例公司及个人各为12%; 2、薪酬结构:工资、餐补、交通补贴、住房补贴、年终奖、项目奖金(参与项目人员); 3、员工福利:带薪年假、节日福利、子女福利、团建活动、年度免费体检、晋升通道、专业培训等。
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