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药品招标专员/主任
7-14K/月江苏省-苏州/大专及以上/1-3年
周婧一周前来过
东曜药业有限公司
职位详情
岗位职责
职责描述：
负责招标管理工作：招标信息收集及资料更新，对竞品有一定的了解，对招标政策进行解读，并形成报价分析和建议。对商务管理有一定了解，能管理和执行商务部门主导的项目。
招标管理：
①按照公司整体业务目标，收集整理国家/区域内的招采政策信息，及时分析、了解政策变化，为管理层提供决策参考依据；能对国家及各地招标准入或集采政策进行分析解读，制作汇报材料。
②管理区域内挂网/招标/VBP等项目流程，解读分析招采政策，前期准、并梳理/编制相应的文件；准时向上反馈，根据公司政策指示，按照各省招标进程完成信息申报、价格联动、申投诉、维护配送关系等环节操作，确保及时准确完成。
③与跨部门沟通联络，定期与商务同仁进行有效的讯息汇整通报（包括且不限于地区招标与医保讯息等）,完成招投标材料准备工作；招标讯息及时传递给流通组；竞品信息等传递给市场准入部等。
④客情维护，与各省级医保部门、招标平台老师保持良好沟通联络，及时协调解决招标准入工作中的需求、掌握政策信息。
⑤定时提交区域的招标讯息，工作周报、月度报告及季度报告，专项项目报告等。汇总部门政策文件，对行业和竞品有一定了解，能根据数据检索和调研分析结果形成招投标的建议及汇总表格。
⑥监控商业订单执行配送率,根据各省平台订单汇总形成每周订单汇总，针对异常价格订单及时跟进。
项目管理：
①独立制作各类项目项目追踪文档，形成定期报表；
②其他常规事务性工作。
其他事务：
①每月月初协助审核商务流向；
②推动ERP流向项目模块落地。
任职要求
1、大学相关科系毕业, 有招标销售经验尤佳；
2、1年以上招标准入相关工作经验；
3、熟悉招标采购制度和平台操作，具有行业敏感度；
4、熟练的office办公软件应用能力和数据统计、分析能力，对网上订单信息收集与数据分析能力；
5、工作积极主动，有责任心, 团队合作精神；善于独立工作与思考；细致耐心，能承受压力；正直与诚信；良好的沟通能力；能接受必要的出差；
6、具有价格信息分析、产品价格管理、地方级政策解读、集采地区性政策解析、对外顾客关系管理(挂网平台)、流向管理、ERP模块管理等能力，并有GMP质量通识。
负责招标管理工作：招标信息收集及资料更新，对竞品有一定的了解，对招标政策进行解读，并形成报价分析和建议。对商务管理有一定了解，能管理和执行商务部门主导的项目。
招标管理：
①按照公司整体业务目标，收集整理国家/区域内的招采政策信息，及时分析、了解政策变化，为管理层提供决策参考依据；能对国家及各地招标准入或集采政策进行分析解读，制作汇报材料。
②管理区域内挂网/招标/VBP等项目流程，解读分析招采政策，前期准、并梳理/编制相应的文件；准时向上反馈，根据公司政策指示，按照各省招标进程完成信息申报、价格联动、申投诉、维护配送关系等环节操作，确保及时准确完成。
③与跨部门沟通联络，定期与商务同仁进行有效的讯息汇整通报（包括且不限于地区招标与医保讯息等）,完成招投标材料准备工作；招标讯息及时传递给流通组；竞品信息等传递给市场准入部等。
④客情维护，与各省级医保部门、招标平台老师保持良好沟通联络，及时协调解决招标准入工作中的需求、掌握政策信息。
⑤定时提交区域的招标讯息，工作周报、月度报告及季度报告，专项项目报告等。汇总部门政策文件，对行业和竞品有一定了解，能根据数据检索和调研分析结果形成招投标的建议及汇总表格。
⑥监控商业订单执行配送率,根据各省平台订单汇总形成每周订单汇总，针对异常价格订单及时跟进。
项目管理：
①独立制作各类项目项目追踪文档，形成定期报表；
②其他常规事务性工作。
其他事务：
①每月月初协助审核商务流向；
②推动ERP流向项目模块落地。
任职要求
1、大学相关科系毕业, 有招标销售经验尤佳；
2、1年以上招标准入相关工作经验；
3、熟悉招标采购制度和平台操作，具有行业敏感度；
4、熟练的office办公软件应用能力和数据统计、分析能力，对网上订单信息收集与数据分析能力；
5、工作积极主动，有责任心, 团队合作精神；善于独立工作与思考；细致耐心，能承受压力；正直与诚信；良好的沟通能力；能接受必要的出差；
6、具有价格信息分析、产品价格管理、地方级政策解读、集采地区性政策解析、对外顾客关系管理(挂网平台)、流向管理、ERP模块管理等能力，并有GMP质量通识。
任职要求
无
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公司信息
东曜药业有限公司
- 苏州
- 500-999人
- 生物制药
- 外企
- 无
关于东曜药业股份有限公司（股票代码：1875.HK）
东曜药业从事ADC以及抗体药物开发10多年，具有丰富的工艺开发与商业化生产经验。
公司于2019年在香港联交所主板上市，2021年全面转型，致力于成为全球药物开发领域专业CDMO合作伙伴，提供生物药开发到生产一站式解决方案。
东曜药业拥有从研发、工艺开发、临床试验、注册报批到商业化生产的全流程经验，建立了完整的ADC技术平台，具备核心偶联工艺和放大的技术优势，以及ADC关键质量属性的自主分析能力，保证产品高质量开发。
在生产方面，东曜药业拥有多条符合GMP标准的集抗体、ADC原液及制剂于一体、国内产能领先的OEB-5级别ADC CDMO商业化生产线，避免了中国与其他国家对于分段生产议题上的法规不确定性风险，抗体产能达万升级以上，并有商业化产品在线生产。
在质量体系方面，东曜药业质量管理体系满足中国/美国/欧盟申报要求，通过国家药品注册生产现场和GMP质量管理体系核查，具有丰富的产品上市注册核查经验，已为客户提供数十个抗体及ADC项目的中美欧工艺开发、临床申报及生产服务。
东曜药业秉持“以品质 助创新 共成长”的服务理念，为产品高质量研发与商业化生产保驾护航，赋能合作伙伴，共创双赢。
